nyiregyhaza.hu
Máj 1, 2021
hirdetés
Jóváhagyta péntek éjjel a Moderna amerikai gyógyszergyártó által kifejlesztett koronavírus elleni vakcina vészhelyzeti alkalmazását az Egészségügyi Világszervezet (WHO) – tudatta közleményében a szervezet.
A WHO korábban a Pfizer/BioNTech, az AstraZeneca Indiában és Dél-Koreában gyártott vakcináját, valamint a Johnson & Johnson leányvállalata, a Janssen által előállított készítményt hagyta jóvá. A jövő héten a kínai Sinopharm és a Sinovac oltóanyagára is rákerülhet a WHO pecsétje.
A WHO jóváhagyása azon országoknak kedvez leginkább, amelyeknek nincsenek saját kapacitásaik a gyógyszerek hatékonyságának és eredményességének bevizsgálására, és így lehetővé teszi, hogy a WHO az elmaradottabb országoknak létrehozott COVAX-programjában még több oltóanyagot juttathasson a rászorulóknak.
A WHO elismerése szerint a Moderna oltóanyaga a Pfizer/BioNTech vakcinájával vetekszik hatékonyságban, 94,1 százalékban sikeresen megelőzi a Covid–19 kialakulását.
A WHO ajánlása szerint a vakcina 18 évesnél idősebbeknek adható, és a két dózis beadása között 28 napnak kell ideális esetben eltelnie, de ez 42 napra is nyújtható.
